科学家“拍下”艾滋病毒“内应”三维照

马拉韦若（Maraviroc）通过锁定CCR5受体在非活性状态，有效抵抗HIV病毒侵染人体细胞。这一重要发现，源自中科院上海药物研究所的一项重要成果，近期在国际顶级学术期刊《科学》上发表。吴蓓丽研究员及其团队首次了CCR5的三维结构，这一成果为抗艾滋病新药的研发奠定了基础。该成果引起了美国洛克菲勒大学一位病毒学家和生物物理学家的极大兴趣，他们利用特殊显微镜亲眼见证了在活的细胞表面艾滋病病毒的产生过程。这是人类首次目睹这一可怕病毒的形成过程。

此前，美国科学促进会也对此成果表示高度认可，并在上海举行的新闻发布会上表示，该研究为研发更好的HIV治疗方法提供了至关重要的见解。面对这一重要成果，年轻的通讯作者吴蓓丽，尽管只有34岁，却显得非常沉稳。

CCR5是人类细胞表面的一种关键受体蛋白质，也是HIV攻击人类免疫系统的两个主要入口之一。HIV一旦与CCR5结合，就能顺利进入细胞内部。CXCR4是另一种HIV共受体，少数种类的HIV以CXCR4为共受体，与CD4共同作用完成病毒入侵过程。早在1996年，科学家就发现CCR5和CXCR4在HIV入侵人体过程中起到关键作用，而HIV更倾向于通过CCR5途径入侵人体。有趣的是，大约10%的欧洲人体内缺少CCR5，他们几乎不会感染HIV。

令科学家苦恼的是，CCR5和CXCR4属于G蛋白偶联受体（GPCR）家族，其结构非常困难。长期以来，科学家一直未能获得这两个蛋白的高分辨率结构图，这也阻碍了针对性药物的研发。吴蓓丽表示：“我们缺少的就是可用于精确药物设计的CCR5受体分子的高分辨率结构。”

此次，吴蓓丽团队的成功不仅为抗艾滋病药物的研发提供了重要线索，也为其他相关疾病的研究提供了新的思路和方法。这次研究的成果将有望为全人类带来更为安全、有效的HIV治疗方法，为艾滋病患者带来福音。这也标志着我国在生物医药领域的研究取得了重要进展，为我国在国际舞台上的科技影响力增添了新的光辉。